Mutasi Rintangan Mycobacterium Tuberculosis Isoniazid
Nama Produk
HWTS-RT137 Mycobacterium Tuberculosis Isoniazid Rintangan Mutasi Kit Pengesanan (Keluk Lebur)
Epidemiologi
Mycobacterium tuberculosis, singkatannya sebagai Tubercle bacillus (TB), adalah bakteria patogen yang menyebabkan tuberkulosis.Pada masa ini, ubat anti-tuberkulosis baris pertama yang biasa digunakan termasuk isoniazid, rifampicin dan hexambutol, dsb. Ubat anti-tuberkulosis barisan kedua termasuk fluoroquinolones, amikacin dan kanamycin, dsb. Ubat baru yang dibangunkan ialah linezolid, bedaquiline dan delamani, dsb. Walau bagaimanapun, disebabkan penggunaan ubat anti-tuberkulosis yang tidak betul dan ciri-ciri struktur dinding sel mycobacterium tuberculosis, mycobacterium tuberculosis membangunkan ketahanan dadah terhadap ubat-ubatan anti-tuberkulosis, yang membawa cabaran serius kepada pencegahan dan rawatan tuberkulosis.
Saluran
FAM | asid nukleik MP |
ROX | Kawalan Dalaman |
Parameter teknikal
Penyimpanan | ≤-18 ℃ |
Jangka hayat | 12 bulan |
Jenis Spesimen | kahak |
CV | ≤5.0% |
LoD | Had pengesanan untuk bakteria tahan isoniazid jenis liar ialah 2x103 bakteria/mL, dan had pengesanan untuk bakteria mutan ialah 2x103 bakteria/mL. |
Kekhususan | a.Tiada tindak balas silang antara genom manusia, mikobakteria bukan tuberkulosis lain dan patogen pneumonia yang dikesan oleh kit ini. b.Tapak mutasi gen tahan ubat lain dalam Mycobacterium tuberculosis jenis liar, seperti kawasan penentu rintangan gen rifampicin rpoB, telah dikesan, dan keputusan ujian menunjukkan tiada rintangan terhadap isoniazid, menunjukkan tiada kereaktifan silang. |
Instrumen Berkenaan | Sistem PCR Masa Nyata SLAN-96P Sistem PCR Masa Nyata BioRad CFX96 Sistem PCR Masa Nyata LightCycler480® |
Aliran Kerja
Jika menggunakan Kit DNA/RNA Am Makro & Ujian Mikro (HWTS-3019) (yang boleh digunakan dengan Pengekstrak Asid Nukleik Automatik Makro & Ujian Mikro (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) oleh Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. untuk pengekstrakan, tambah 200μL daripada kawalan negatif dan sampel kahak yang diproses untuk diuji mengikut urutan, dan tambah 10μL kawalan dalaman secara berasingan ke dalam kawalan negatif, sampel kahak diproses untuk diuji, dan langkah-langkah seterusnya hendaklah dijalankan dengan ketat mengikut arahan pengekstrakan.Isipadu sampel yang diekstrak ialah 200μL, dan isipadu elusi yang disyorkan ialah 100μL.